Pfizer begins study of oral drug for prevention of COVID-19
فايزر تختبر حبّة تقي من فيروس كورونا
Reuters
Pfizer Inc (PFE.N) said on Monday it has started a large study testing its investigational oral antiviral drug for the prevention of COVID-19 infection among those who have been exposed to the virus.
The drugmaker and its rivals, including U.S.-based Merck & Co Inc (MRK.N) and Swiss pharmaceutical Roche Holding AG (ROG.S), have been racing to develop an easy-to-administer antiviral pill for COVID-19. read more
The mid-to-late-stage study will test Pfizer’s drug, PF-07321332, in up to 2,660 healthy adult participants aged 18 and older who live in the same household as an individual with a confirmed symptomatic COVID-19 infection.
In the trial, PF-07321332, designed to block the activity of a key enzyme needed for the coronavirus to multiply, will be administered along with a low dose of ritonavir, an older medication widely used in combination treatments for HIV infection.
To date, Gilead Sciences Inc’s (GILD.O) intravenous drug remdesivir is the only approved antiviral treatment for COVID-19 in the United States.
Pfizer has also started another study of PF-07321332 in non-hospitalized, symptomatic adult patients.
Merck and partner Ridgeback Biotherapeutics recently launched a late-stage trial of their experimental drug molnupiravir for prevention of the COVID-19 infection. read more
Molnupiravir is also being studied in a late-stage trial in non-hospitalized patients to see if it reduces the risk of hospitalization or death.
أ ف ب
أعلنت شركة فايزر أنها أجرت اختبارات سريرية في مراحل متوسطة إلى متقدّمة، لحبّة تقي من فيروس كورونا لدى الناس المعرّضين للإصابة.
يأتي ذلك في وقت تعمل فيه شركات عدة على مضادات فيروسية يتم تناولها بالفم بإمكانها محاكاة مفعول عقار (تاميفلو) بالنسبة للإنفلونزا ومنع تطور المرض إلى مستويات خطيرة.
وقال كبير علماء الشركة مايكل دولستن “نعتقد بأن التعامل مع الفيروس سيتطلب علاجات فعالة بالنسبة للمصابين بالفيروس أو أولئك الذين تعرّضوا له، تتكامل مع تأثير اللقاحات”.
بدأت شركة (فايزر) تطوير عقارها الجديد في مارس/آذار عام 2020 وتجري اختبارات عليه مع عقار آخر هو(ريتونافير) وهو دواء مضاد لفيروس نقص المناعة البشرية أعيد استخدامه لأغراض أخرى.
ويشمل الاختبار السريري ألفين و660 بالغا سيشاركون مع ظهور أول مؤشرات على إصابتهم بالفيروس أو لدى علمهم أول مرة بتعرّضهم للفيروس.
وسيتم إعطاؤهم بشكل عشوائي إما مزيجا من الدواء الجديد وعقار (ريتونافير) أو دواء وهميا مرتين في اليوم لمدة خمسة أو عشرة أيام.
ويتمثل الهدف في تقييم سلامة وفعالية الأدوية التي تخضع للدراسة، في منع الإصابة بالفيروس وظهور أعراض بحلول اليوم الـ14.
وتختبر شركات أخرى أيضا مضادات فيروسية تؤخذ عن طريق الفم ضد فيروسات كوفيد، لكن دواء فايزر هو الأول المصمم خصيصا ضد فيروس كورونا.
ويعرف بأنه “مثبط للإنزيم البروتيني” وأثبتت فحوص مختبرية بأنه يعطّل عملية استنساخ الفيروس لنفسه.
وفي حال ثبتت فعالية العلاج على أرض التجربة، فيرجّح بأنه لن يكون فعالا إلا في المراحل الأولى من الإصابة.
وبحلول الوقت الذي يتقدّم فيه كوفيد ليتحول إلى مرض شديد، يكون الفيروس قد توقف عن استنساخ نفسه ويعاني المرضى من استجابة مناعية مفرطة النشاط.
